奥密克戎也内卷，BA.2则有迅速取代BA.1则有，BA.2到底是什么玩意儿？

新冠病毒传染奥密克戎不太可能%领全世界，Delta更快消退。

然而，奥密克戎也开始内卷了！奥密克戎本身也从BA.1不断向BA.2推移。

BA.2与BA.1相对，其甲基化更多，但是，BA.2将如何，还不清楚。

根据各国Youtube到GISAID应用软件的新冠病毒传染甲基化组原始数据，12同年中的旬前，BA.2举例来说还非常罕见，但在此期间数目不断回升。在比利时，从12同年30日至1同年2日，BA.2举例来说%该国Youtube新冠病毒传染试样总数的比率从14.1%激增到30%，而BA.1举例来说%比则从76.6%急剧下降到65.1%；

再来比利时，日增超过2万例，而且中的间有两次更快急剧下降，然后又回升的步骤。这到底是BA.1向BA.2转化的点？

在斯里兰卡，由于斯里兰卡显现奥密克戎较迟于，因此，BA.2%比一般来说很低，从12同年30日到1同年5日，BA.2%比从12.1%回升到46.38%，BA.1举例来说%比则从58%急剧下降到37.68%。

此外，英国、马尼拉、加拿大、德国等全世界数十个国家均已注意到BA.2举例来说的存在。

根据我国广东省传染病操纵预防中的心科学研究其他部门1同年3日发表在《中的国疾控周刊》上的关的文章，全世界最早的BA.2举例来说试样于2021年11同年27日在南非注意到，12同年28日，广东省疾控中的心注意到一名境外输入病例传染了BA.2举例来说，甲基化测序分析认为，该举例来说有67个残基人体内基因座，在肽质高度上有49个甲基化基因座和9个其会。而BA.1举例来说肽质高度上共约50处人体内，一般来说BA.2举例来说略少。

奥密克戎家族

奥密克戎，也称为B.1.1.529，有三个举例来说，分别是BA.1, BA.2, BA.3，拥有共同的祖先。它们有什么区别呢？

B.1.1.529簇，包括BA.1和BA.2，共85个甲基化，其中的40个甲基化仅在刺突肽中的。虽然不太可能在 BA.1 的刺突肽中的注意到了 12 个甲基化，但 BA.2 亚后代在刺突肽中的具有 7 个独特的甲基化。BA.1 和 BA.2 共 21 个刺突肽甲基化。另外，BA.1和BA.3上的刺突肽（S肽）有69-70删除甲基化，但是BA.2并未这个甲基化。

是的，最近注意到的东华后代无法通过 RT-PCR 的测试中的应用于的聚合酶展开识别。虽然 BA.1 亚后代带有在在的 S 甲基化遗留下甲基化，但 BA.2 并未这种甲基化。

在此之前在 RT-PCR 的测试中的应用于的聚合酶随身携带靶向三个甲基化的数列，其中的一个是 S 甲基化。由于 BA.1 亚后代随身携带 S 甲基化其会甲基化，因此当 BA.1 试样通过 RT-PCR 的测试时，聚合酶中的的三个靶标中的只有两个会转为白血病。由于存在 S 甲基化其会甲基化，聚合酶中的的 S 甲基化检测不呈白血病。对两个甲基化呈白血病但对 S 甲基化不呈白血病的的测试是明了的测试试样是 Omicron 举例来说的亚后代 BA.1 的四通八达手段。因此，有时也称BA.2为隐形毒株，即有一些核酸检测时，检测不出这个病毒传染。

简而言之，S 甲基化遗留下是识别 BA.1 亚后代的代表。 由于 BA.2 不随身携带 S 甲基化遗留下甲基化，因此 RT-PCR 聚合酶中的的所有三个目的数列都将检测为白血病。因此，不可能直接知道的测试的试样到底是 Omicron 举例来说的子后代。只有通过甲基化组测序才能确定试样到底同属 BA.2 亚后代。

BA.2的刺突肽中的的另外七个甲基化，代表毒性增加吗？并不能！在此之前还并未足以的证据来证明病原体抛出和传播能力的增加。 即使分开地，这七种甲基化也并未与显着的病原体抛出或提高的传播有关。 到在此之前为止，这七种甲基化的示范影响也不值得一提的是。