发病分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞增多

长期以来适度脉络膜色素细胞激增（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等提出，患者多表现为DSLR脉络膜色素细胞色素沉着肿瘤。全因，美国肯塔基该大学医院的 Lauren 等分享了一例相像的面颊长期以来适度脉络膜色素细胞激增肿瘤，相关引述于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

患者女适度，24 岁，美国人美国黑人，无主诉病症，既往无眼部传染病简史。眼科检查和断定面颊后极部色素沉着。面颊记忆力 20/30，BMI经常适度。无白癜风和全身恶适度，眼前节经常适度，无葡萄膜炎和斜视色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

左臂 8 点钟方位可见一处羽毛状外缘的黑色素沉着肿瘤，左耳 3 点钟同方向也可见一宽度较小的黑色素沉着肿瘤（上图 1）。断续 OCT 断定面颊相比的脉络膜外层，视神经层无相比诱发（上图 2）。

上图 1 为断续照相：左耳 3 点钟（左上图）和左臂 8 点钟（右上图）可见脉络膜羽毛状外缘甲状腺肿色素沉着肿瘤

上图 2 为断续 OCT 上图像：面颊脉络膜外层，视神经层经常适度

脉络膜色素细胞激增肿瘤须要考虑的鉴别病患包括：眼球黑变病或眼毛发黑变病，甲状腺肿脉络膜脑瘤，面颊甲状腺肿葡萄膜色素细胞发炎以及本文提到的长期以来适度脉络膜色素细胞激增。

由于患者多无主诉病症，仅有通过眼科检查和断定诱发，迄今为止文献引述的DSLR长期以来适度脉络膜色素细胞激增患者较极多，面颊肿瘤仅有有 4 例，举例为中南美洲人，举例为族裔，原则上为 43～60 岁。本文引述的患者为最身为的美国人患者。下一代还须要要非常多的临床研究和许多组织病理学研究促使了解到该病的发生发展，以及到底不会降低葡萄膜脑瘤的风险。

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编辑： 姜文